高考物理遺傳題目有：
1. 人類色盲基因(用B、b表示)位于X染色體上，色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，在人群中的發(fā)病率與性別有關(guān)。某班有4位同學(xué)，分別用A、B、a、a表示其基因型，請(qǐng)回答下列問題：
(1)這4位同學(xué)的基因型分別是：
①若該班只有一位色盲男生，則該同學(xué)的基因型是________。
②若該班只有一位色盲女生，則該同學(xué)的基因型是________。
(2)若某家族系譜圖如下圖所示，則該家族中男性成員的色盲基因來自其母親，則該家族中色盲基因的傳遞方式是________。
【分析】
本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。
【解答】
(1)①根據(jù)題意可知，色盲基因位于X染色體上，且為伴X染色體隱性遺傳病。若該班只有一位色盲男生，則該同學(xué)的基因型為$X^{B}Y$。②若該班只有一位色盲女生，則該同學(xué)的基因型為$X^{b}X^{b}$。
(2)根據(jù)題意可知，男性成員的色盲基因來自其母親，說明色盲基因位于常染色體上。因此該家族中色盲基因的傳遞方式是$X^{b} \longrightarrow X^{b} \longrightarrow X^{b}$。
2. 某植物種群中AA、Aa、aa的基因頻率分別為30%、50%、20%，若該種群自交一代后，則后代中AA、Aa、aa的基因頻率分別為：
A. 35%、45%、20% B. 37.5%、45%、22.5% C. 45%、45%、10% D. 37.5%、50%、12.5%
【分析】
本題考查種群基因頻率的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。
【解答】
由于AA=30%，Aa=50%，aa=20%，所以自交一代后AA=3/8×3/4=9/32，Aa=5/8×1=5/8，aa=2/8×1=1/4。因此后代中AA的基因頻率為$9/32 \times 30\% = 9/64 = 37.5\%$；Aa的基因頻率為$5/8 \times 50\% = 25/8 = 3/16 = 45\%$；aa的基因頻率為$1/4 \times 20\% = 5\%$。綜上所述，B正確，ACD錯(cuò)誤。
故選B。
由于AA=30%，Aa=50%，aa=20%，所以自交一代后AA=3/8×3/4=9/32，Aa=5/8×1=5/8，aa=2/8×1=1/4。因此后代中AA的基因頻率為$9/64 \times 30\% + 37.5\% = 45\%$；Aa的基因頻率為$45\% + (1-45\%) \times 50\% = 45\%$；aa的基因頻率為$1/4 \times (1-37.5\%) = 12.5\%$。綜上所述，D正確。
題目：
某家系中，成員甲、乙、丙均正常，他們的父母均正常，但甲、乙、丙三人的三個(gè)兄弟均表現(xiàn)正常，但父母表現(xiàn)異常。已知甲、乙、丙三人的基因型分別為AA、Aa、aa，則該家系的遺傳病最可能為（ ）
答案：
該家系的遺傳病最可能為染色體異常遺傳病中的染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。因?yàn)榧住⒁摇⒈说幕蛐头謩e為AA、Aa、aa，且他們的父母均正常，但甲、乙、丙三人的兄弟均表現(xiàn)正常，但父母表現(xiàn)異常，這很可能是由于父母的染色體中存在缺失導(dǎo)致的。
解釋：
該題涉及到染色體異常遺傳病中的染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，因此需要考慮到染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體的影響。在染色體結(jié)構(gòu)變異中，缺失是指染色體的一部分丟失，導(dǎo)致基因表達(dá)異常，從而引起遺傳病。由于甲、乙、丙三人的基因型分別為AA、Aa、aa，且他們的兄弟均正常，而父母表現(xiàn)異常，因此可以推測(cè)父母的染色體中存在缺失，從而導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生。
例題參考：
假設(shè)有一個(gè)家系，其中一成員的基因型為AA（正常），其父母表現(xiàn)正常但其他兄弟表現(xiàn)異常。經(jīng)過調(diào)查發(fā)現(xiàn)該異常兄弟的染色體中存在缺失部分。因此可以確定該家系的遺傳病最可能為染色體異常遺傳病中的染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。
