高考物理遺傳題目有：
1. 人類色盲基因(用B、b表示)位于X染色體上，色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病。某色盲男患者與正常女性結婚，他們所生子女患色盲病的概率是( )
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/3 D. 0
【分析】
本題考查伴性遺傳的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。
【解答】
男患者基因型為XbY，正常女性基因型為XBXB或XBXb，他們所生子女中，男性中色盲的概率為1/2，女性中色盲的概率為1/4，所以他們所生子女患色盲病的概率是1/2×1/4=1/8。綜上所述，C正確，ABD錯誤。
故選C。
2. 某家庭中父親正常，母親表現型為白化病(基因用a表示)，他們有一個患白化病的女兒，則該家庭再生一個正常男孩的概率為( )
A. 1/4 B. 3/4 C. 3/8 D. 1/2
【分析】
本題考查伴性遺傳的相關知識，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。
【解答】
父親正常，母親表現型為白化病(基因用a表示)，他們有一個患白化病的女兒，則母親的基因型為aa，父親的基因型為$Aa$或$Aa$。若父親的基因型為$Aa$，則該家庭再生一個正常男孩的概率為$3/4 \times 1/2 = 3/8$；若父親的基因型為$AA$，則該家庭再生一個正常男孩的概率為$1/4$。綜上所述，C正確，ABD錯誤。
故選C。
以上題目都是關于遺傳的題目，涉及到遺傳規律的應用和伴性遺傳的特點等知識。
注意：以上答案僅供參考，具體內容請以實際情況為準。
題目：
某家系中，成員甲、乙、丙均正常，他們的父母均正常，但甲、乙、丙三人的三個兄弟均表現正常，但父母表現異常。已知甲、乙、丙三人的基因型分別為AA、Aa和aa，則他們兄弟的基因型分別為AA、Aa和aa。請分析并回答下列問題：
1. 甲、乙、丙三人的基因型分別為AA、Aa和aa的原因是（ ）
A. 基因突變 B. 染色體變異 C. 基因重組 D. 遺傳物質未發生改變
2. 甲、乙、丙三人的兄弟的基因型分別為AA、Aa和aa的原因是（ ）
A. 基因重組 B. 染色體變異 C. 遺傳物質改變 D. 遺傳物質未發生改變
3. 甲、乙、丙三人的父母表現異常的原因是（ ）
A. 基因突變 B. 染色體變異 C. 基因重組 D. 遺傳物質改變
4. 如果該家系中有一個新成員丁，其表現型為白化病，則丁的基因型為（ ）
A. aa B. Aa C. AA D. Aa或aa
5. 如果該家系中有一個新成員戊，其表現型為色盲，則戊的基因型為（ ）
A. aa B. Aa C. AA D. Aa或aa
答案：
1. D
2. A
3. B
4. B
5. B
這是一個關于遺傳學的問題，涉及到基因重組和染色體變異等概念。通過分析家系成員的基因型和表現型，可以得出答案。在高考物理遺傳題目中，需要學生能夠理解遺傳學的基本概念和原理，并能夠運用這些知識來解決實際問題。
