1)p1/t1=p2/t2
200000/300k=200000·2/t2
t2=600k
2)v2p2=v3p3
4L·200000·2=v3·200000
v3=8L
答案t=600k v=8L
反應熱 反應熱通常是指：“當一個化學反應在恒壓以及不作非膨脹功的情況下發生后，若使生成物的溫度回到反應物的起始溫度．這時體系所放出或吸收的熱量稱為反應熱。也就是說，反應熱通常是指：體系在等溫、等壓過程中發生物理或化學的變化時所放出或吸收的熱量。化學反應熱有多種形式，如：生成熱、燃燒熱、中和熱等?；瘜W反應熱是重要的熱力學數據，它是通過實驗測定的。所用的主要儀器稱為“量熱計”。
現在我們設想在同一溫度下發生同上的1mol反應：2H2（g）+O2（g）＝ 2H2O（g），但不是在等溫等容條件下，而是在等溫等壓條件下，或者說發生的不是等溫等容反應，而使等溫等壓反應，若反應發生時同樣沒有做其他功，反應的熱效應多大？這種熱效應的符號通常用Qp表示，下標p表明等壓，成為等壓熱效應。
Qp=△U+p△V=△U+RT∑vB（g）
式中△U≡U終態-U始態≡U反應產物-U反應物，式中∑vB（g）=△n（g）/mol，即發生1mol反應，產物氣體分子總數與反應物氣體分子總數之差。由該式可見，對于一個具體的化學反應，等壓熱效應與等容熱效應是否相等，取決于反應前后氣體分子總數是否發生變化，若總數不變，系統與環境之間不會發生功交換，于是，Qp=QV；若總數減小，對于放熱反應∣Qp∣〉∣QV∣，等壓過程放出熱多于等容過程放出熱，；若反應前后氣體分子總數增加，對于放熱反應，∣Qp∣〈∣QV∣，反應前后內能減少釋放的一部分能量將以做功的形式向環境傳遞，放出的熱少于等容熱效應。同樣的，對于吸熱反應也可以類推得到。
將上式展開又可得到：
Qp=△U+p△V=（U終態-U始態）+p（U終態-U始態）
=（U終態+pU終態）-（U終態+pU始態）
由于U、p、V都是狀態函數，因此U+pV也是狀態函數，為此，我們定義一個新的狀態函數，稱為焓，符號為H，定義式為H≡U+pV，于是：
△H≡H終態-H始態= Qp
此式表明，化學反應在等溫等壓下發生，不做其他功時，反應的熱效應等于系統的狀態函數焓的變化量。請特別關注上句中的“不做其他功時”，若做其它功（如電池放電做功）反應的熱效應決不會等于系統的狀態函數H的變化量△H。
我們之所以要定義焓這個函數，其原因是由于其變化量是可以測定的（等于等溫等壓過程不做其它公式的熱效應），具有實際應用的價值。這樣處理，包含著熱力學的一個重要思想方法：在一定條件下發生一個熱力學過程顯現的物理量，可以用某個狀態函數的的變化量來度量。QV=△U、Qp，都是這種思想方法的具體體現。在隨后的討論中，這種思想方法還將體現。
應當指出，焓變在數值上等于等溫等壓熱效應，這只是焓變的度量方法，并不是說反應不在等壓下發生，或者同一反應被做成燃料電池放出電能，焓變就不存在了，因為焓變是狀態函數，只要發生反應，同樣多的反應物在同一溫度和壓力下反應生成同樣多的產物，用同一化學方程式表達時，焓變的數值是不變的。
另外，我們在反應含的符號否面加上反應的溫度條件，是因為溫度不同，焓變數值不同。但實驗事實告訴我們，反映焓變隨溫度的變化并不太大，當溫度相差不大時，可近似地看作反應焓不隨溫度變，以下內容只作這種近似處理，不考慮焓變隨溫度的變化。實驗和熱力學理論都可以證明：反應在不同壓力下發生，焓變不同！但當壓力改變不大時，不作精確計算時，這種差異可忽略，可借用標準態數據。以下內容均作這種近似處理。
反應熱的計算方法
1.通過實驗測得
根據比熱公式進行計算：Q=cm△t，再根據化學反應方程式由Q來求反應熱。
2.反應熱與反應物各物質的物質的量成正比。
3.利用鍵能計算反應熱
通常人們把拆開1mol某化學鍵所吸收的能量看成該化學鍵的鍵能，鍵能通常用E表示，單位為kJ/mol。
方法：△H=∑E（反應物）— ∑E（生成物），即反應熱等于反應物的鍵能總和與生成物鍵能總和之差。
如反應H2(g) + Cl2(g) ═2HCl(g)；
△H=E(H-H) + E(Cl-Cl) - 2E(H-Cl)
4.由反應物和生成物的總能量計算反應熱
△H=生成物總能量-反應物的總能量。
5.根據燃燒熱計算
物質燃燒放出的熱量Q=n(可燃物)×該物質的燃燒熱
6.根據蓋斯定律進行計算
蓋斯定律：化學反應不管是一步完成還是分幾步完成，其反應熱是相同的；也就是說，化學方應的反應熱只與反應的始態和終態有關，與反應途徑無關。即如果一個反應可以分幾步進行，則各步反應的反應熱之和與該反應一步完成時的反應熱相同。