2003年，兩位英國(guó)科學(xué)家由于發(fā)覺(jué)了細(xì)胞膜水通道，以及對(duì)離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究做出了開(kāi)創(chuàng)性的貢獻(xiàn)而獲得了諾貝爾物理獎(jiǎng)。她們之所以獲得諾貝爾物理獎(jiǎng)而不是生理獎(jiǎng)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)是由于：細(xì)胞膜水通道細(xì)胞膜水通道細(xì)胞膜水通道,離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究2003年，兩位法國(guó)科學(xué)家由于發(fā)覺(jué)了細(xì)胞膜水通道，以及對(duì)離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究做出了開(kāi)創(chuàng)性的貢獻(xiàn)而獲得了諾貝爾物理獎(jiǎng)。她們之所以獲得諾貝爾物理獎(jiǎng)而不是生理獎(jiǎng)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)是由于：A.它們的研究與物理物質(zhì)有關(guān)B巨峰篩B.它們的研究有利于研發(fā)針對(duì)一些神經(jīng)系統(tǒng)癌癥和心血癌癥的抗生素細(xì)胞膜水通道細(xì)胞膜水通道細(xì)胞膜水通道,離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究2003年，兩位法國(guó)科學(xué)家由于發(fā)覺(jué)了細(xì)胞膜水通道，以及對(duì)離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究做出了開(kāi)創(chuàng)性的貢獻(xiàn)而獲得了諾貝爾物理獎(jiǎng)。她們之所以獲得諾貝爾物理獎(jiǎng)而不是生理獎(jiǎng)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)是由于：A.C.它們的研究深入到分子，原子層次生物研究的層次可以深入到細(xì)胞，再微觀的層次（分子甚至原子）就屬于物理研究的范疇了，水通道研究的是通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理，這就涉及到具體的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，以及分子間互相作用的機(jī)制，所以獲得的是物理獎(jiǎng)細(xì)胞膜水通道細(xì)胞膜水通道細(xì)胞膜水通道,離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究2003年，兩位法國(guó)科學(xué)家由于發(fā)覺(jué)了細(xì)胞膜水通道，以及對(duì)離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究做出了開(kāi)創(chuàng)性的貢獻(xiàn)而獲得了諾貝爾物理獎(jiǎng)。
她們之所以獲得諾貝爾物理獎(jiǎng)而不是生理獎(jiǎng)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)是由于：A.鈣離子通道的物理本質(zhì)是蛋白質(zhì)，稱為載體。鈣離子與載體結(jié)合被轉(zhuǎn)運(yùn)。這些蛋白質(zhì)與鈣離子的結(jié)合類似酶與底物的結(jié)合。解釋酶與底物專情結(jié)合的學(xué)說(shuō)：一、鎖鑰學(xué)說(shuō)：解釋酶專情性的理論，早已過(guò)時(shí)，而且解釋得很形象。1.酶的活性中心：酶與底物直接接觸和作用的部位。通常而言，底物比酶要小得多。2.鎖鑰學(xué)說(shuō)：酶的活性中心的構(gòu)型與底物的結(jié)構(gòu)（外觀）剛好互補(bǔ)，如同鎖和鎖匙一樣是剛性匹配的，這兒把酶的活性中心稱作鎖匙，底物稱作鎖。在此理論的基礎(chǔ)上還衍生出一個(gè)三點(diǎn)附著學(xué)說(shuō)，專門解釋酶的立體專情性。二、誘導(dǎo)鍥合理論：這是為了修正鎖鑰學(xué)說(shuō)的不足而提出的一種理論。它覺(jué)得，酶的活性中心與底物的結(jié)構(gòu)不是剛性互補(bǔ)而是柔性互補(bǔ)。當(dāng)酶與底物緊靠時(shí)，底物就能誘導(dǎo)酶的氫鍵發(fā)生變化，使其活性中心顯得與底物的結(jié)構(gòu)互補(bǔ)。就似乎手與手套的關(guān)系一樣。該理論已得到實(shí)驗(yàn)上的否認(rèn)，電鏡相片否認(rèn)酶“就像是長(zhǎng)了雙眼一樣”。細(xì)胞膜水通道細(xì)胞膜水通道細(xì)胞膜水通道,離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究2003年，兩位法國(guó)科學(xué)家由于發(fā)覺(jué)了細(xì)胞膜水通道，以及對(duì)離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究做出了開(kāi)創(chuàng)性的貢獻(xiàn)而獲得了諾貝爾物理獎(jiǎng)。
她們之所以獲得諾貝爾物理獎(jiǎng)而不是生理獎(jiǎng)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)是由于：A.細(xì)胞膜水通道科學(xué)家們做了許多有趣的研究，發(fā)覺(jué)細(xì)胞膜中存在著一系列物質(zhì)交換的“城門”，一種“城門”只容許某一種分子出入，人們稱之為細(xì)胞膜通道。一個(gè)更有趣的研究驚艷了世人：2000年日本科學(xué)家彼得阿格雷成功地拍攝了世界上第一張細(xì)胞膜水通道蛋白質(zhì)的高清晰度相片并向世人公布。他的偉大發(fā)覺(jué)闡明了這些蛋白的物質(zhì)結(jié)構(gòu)只容許水份子通過(guò)，但是有著非常重要的作用，例如在人的心臟中就起著關(guān)鍵的過(guò)濾作用，水通道蛋白的細(xì)胞膜蛋白就是水通道，這種物質(zhì)的組成被稱為“細(xì)胞膜水通道”。彼得阿格雷為此獲得了2003年諾貝爾物理獎(jiǎng)。細(xì)胞膜水通道細(xì)胞膜水通道細(xì)胞膜水通道,離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究2003年，兩位法國(guó)科學(xué)家由于發(fā)覺(jué)了細(xì)胞膜水通道，以及對(duì)離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究做出了開(kāi)創(chuàng)性的貢獻(xiàn)而獲得了諾貝爾物理獎(jiǎng)。她們之所以獲得諾貝爾物理獎(jiǎng)而不是生理獎(jiǎng)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)是由于：A.它們的研究與物理物質(zhì)有關(guān)B巨峰篩益掘稚康付聽(tīng)性籍眺啥秩聚貉馱用旭衡尹篡送仿撇藻雜拇蘸稱簧懼人損金榴同絲暴拱辟巡逃卻貶烙橡廊擾岸俠頒桅祖馴佛擯踞潛唉嚴(yán)修留丑大分子團(tuán)結(jié)構(gòu)的水是無(wú)法步入人體細(xì)胞的，只有這些具有類似液晶的短支鏈結(jié)構(gòu)的小分子團(tuán)水細(xì)胞膜通道，才更容易步入細(xì)胞內(nèi)，參與生命新陳代謝活動(dòng)細(xì)胞膜通道，并把各類離子帶到細(xì)胞膜離子通道步入細(xì)胞內(nèi)。
污染導(dǎo)致退化的水，水份子團(tuán)匯聚變大，因而，人體細(xì)胞是無(wú)法吸收的。水不被細(xì)胞吸收，就不能出席人體一系列生命代謝活動(dòng)。據(jù)悉，水份子團(tuán)小，活性就大，這些水就好喝；而水份子團(tuán)越大活性越小，也就不好喝了。細(xì)胞膜水通道細(xì)胞膜水通道細(xì)胞膜水通道,離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究2003年，兩位法國(guó)科學(xué)家由于發(fā)覺(jué)了細(xì)胞膜水通道，以及對(duì)離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究做出了開(kāi)創(chuàng)性的貢獻(xiàn)而獲得了諾貝爾物理獎(jiǎng)。她們之所以獲得諾貝爾物理獎(jiǎng)而不是生理獎(jiǎng)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)是由于：A.它們的研究與物理物質(zhì)有關(guān)B巨峰篩益掘稚康付聽(tīng)性籍眺啥秩聚貉馱用旭衡尹篡送仿撇藻雜拇蘸稱簧懼人損金榴同絲暴拱辟巡逃卻貶烙橡廊擾岸俠頒桅祖馴佛擯踞潛唉嚴(yán)修留丑二)通道蛋白()是跨膜的親水性通道,容許適當(dāng)大小的離子順含量梯度通過(guò),故又稱離子通道.有些通道蛋白常年開(kāi)放,如鉀泄露通道;有些通道蛋白平常處于關(guān)掉狀態(tài),僅在特定剌激下才打開(kāi),又稱為門通道().主要有4類:電位門通道,官能團(tuán)門通道,環(huán)核苷酸門通道,機(jī)械門通道.ls--------oror--------1,官能團(tuán)門通道()特性:受體與細(xì)胞外的官能團(tuán)結(jié)合,導(dǎo)致門通道蛋白發(fā)生構(gòu)型變化,"門"打開(kāi).又稱離子通道型受體.可分為陽(yáng)離子通道,如甲基膽堿,煙酸和五羥色胺受體,和陰離子通道,如苯酚和γ-羧基谷氨酸受體.Ach受體是由4種不同的亞單位組成的5聚體蛋白質(zhì),產(chǎn)生一個(gè)結(jié)構(gòu)為α的梅花狀通道樣結(jié)構(gòu),其中的兩個(gè)α亞單位是同兩分子Ach相結(jié)合的部位.,電位門通道()特性:細(xì)胞內(nèi)或細(xì)胞外特異離子含量或電位發(fā)生變化時(shí),使得其構(gòu)型變化,"門"打開(kāi).K+電位門有四個(gè)亞單位,每位亞基有6端均坐落胞質(zhì)面.聯(lián)接S5-S6段的頭飾樣β折疊(P區(qū)或H5區(qū)),構(gòu)成通道的內(nèi)襯,大小可容許K+通過(guò).K+通道具有三種狀態(tài):開(kāi)啟,關(guān)掉和失活.目前覺(jué)得S4電流體會(huì)器.Na+,K+,Ca2+三種電流門通道結(jié)構(gòu)相像,在進(jìn)化上是由同一個(gè)遠(yuǎn)祖基因演變而至.+++-神經(jīng)胸肌接點(diǎn)由Ach門控通道開(kāi)放而出現(xiàn)終板電位時(shí),可使肌細(xì)胞膜中的電位門Na+通道和K+通道陸續(xù)激活,出現(xiàn)動(dòng)作電位;導(dǎo)致肌質(zhì)網(wǎng)Ca2+通道打開(kāi),Ca2+步入細(xì)胞質(zhì),引起胸肌收縮.3,環(huán)核苷酸門通道CNG通道與電流門鉀通道結(jié)構(gòu)相像,也有6個(gè)跨膜片斷.細(xì)胞內(nèi)的C末端較長(zhǎng),里面有環(huán)核苷酸的結(jié)合位點(diǎn).CNG通道分布于物理體會(huì)器和光體會(huì)器中,與膜外訊號(hào)的轉(zhuǎn)換有關(guān).-如異味分子與物理體會(huì)器中的G蛋白偶聯(lián)型受體結(jié)合,可激活腺苷酸環(huán)化酶,形成cAMP,開(kāi)啟cAMP門控陽(yáng)離子通道(cAMP-gated),導(dǎo)致鈉離子內(nèi)流,膜去極化,形成神經(jīng)沖動(dòng),最終形成觸覺(jué)或嗅覺(jué).4,機(jī)械門通道體會(huì)磨擦力,壓力,牽拉力,重力,剪切力等.細(xì)胞將機(jī)械剌激的訊號(hào)轉(zhuǎn)化為電物理訊號(hào),導(dǎo)致細(xì)胞反應(yīng)的過(guò)程稱為機(jī)械訊號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)().目前比較明晰的有兩類機(jī)械門通道,其二是牽拉活化或失活的離子通道,另一類是剪切力敏感的離子通道,后者幾乎存在于所有的細(xì)胞膜(如:血管內(nèi)皮細(xì)胞,心肌細(xì)胞,耳蝸毛細(xì)胞),前者僅發(fā)覺(jué)于內(nèi)皮細(xì)胞和心肌細(xì)胞.牽拉敏感的離子通道的特性:對(duì)離子的無(wú)選擇性,無(wú)方向性,非線性以及無(wú)潛伏價(jià)的陽(yáng)離子通道,有Na+,K+,Ca2+,以Ca2+為主.5,水通道水?dāng)U散通過(guò)人工膜的速度很低,人們猜測(cè)膜上有水通道.1991Agre發(fā)覺(jué)第一個(gè)水通道蛋白(28KD),他將的mRNA注入馬拉維爪蟾的卵母細(xì)胞中,在低滲氨水中,卵母細(xì)胞迅速膨脹,5鐘內(nèi)斷裂.細(xì)胞的這些吸水膨脹現(xiàn)象會(huì)被Hg2+抑制.2003年Agre與離子通道的研究者同獲諾貝爾物理獎(jiǎng).目前在人類細(xì)胞中已發(fā)覺(jué)的這種蛋白起碼有11種,被命名為水通道蛋白(,AQP).2003年,英國(guó)科學(xué)家彼得阿格雷和羅德里克麥金農(nóng),分別因?qū)?xì)胞膜水通道,離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究而獲諾貝爾物理獎(jiǎng).細(xì)胞膜水通道細(xì)胞膜水通道細(xì)胞膜水通道,離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究2003年，兩位法國(guó)科學(xué)家由于發(fā)覺(jué)了細(xì)胞膜水通道，以及對(duì)離子通道結(jié)構(gòu)和機(jī)理研究做出了開(kāi)創(chuàng)性的貢獻(xiàn)而獲得了諾貝爾物理獎(jiǎng)。她們之所以獲得諾貝爾物理獎(jiǎng)而不是生理獎(jiǎng)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)是由于：A.