2003年，兩位英國科學家由于發覺了細胞膜水通道，以及對離子通道結構和機理研究做出了開創性的貢獻而獲得了諾貝爾物理獎。她們之所以獲得諾貝爾物理獎而不是生理獎或醫學獎是由于：細胞膜水通道細胞膜水通道細胞膜水通道,離子通道結構和機理研究2003年，兩位法國科學家由于發覺了細胞膜水通道，以及對離子通道結構和機理研究做出了開創性的貢獻而獲得了諾貝爾物理獎。她們之所以獲得諾貝爾物理獎而不是生理獎或醫學獎是由于：A.它們的研究與物理物質有關B巨峰篩B.它們的研究有利于研發針對一些神經系統癌癥和心血癌癥的抗生素細胞膜水通道細胞膜水通道細胞膜水通道,離子通道結構和機理研究2003年，兩位法國科學家由于發覺了細胞膜水通道，以及對離子通道結構和機理研究做出了開創性的貢獻而獲得了諾貝爾物理獎。她們之所以獲得諾貝爾物理獎而不是生理獎或醫學獎是由于：A.C.它們的研究深入到分子，原子層次生物研究的層次可以深入到細胞，再微觀的層次（分子甚至原子）就屬于物理研究的范疇了，水通道研究的是通道結構和機理，這就涉及到具體的分子結構和性質，以及分子間互相作用的機制，所以獲得的是物理獎細胞膜水通道細胞膜水通道細胞膜水通道,離子通道結構和機理研究2003年，兩位法國科學家由于發覺了細胞膜水通道，以及對離子通道結構和機理研究做出了開創性的貢獻而獲得了諾貝爾物理獎。
她們之所以獲得諾貝爾物理獎而不是生理獎或醫學獎是由于：A.鈣離子通道的物理本質是蛋白質，稱為載體。鈣離子與載體結合被轉運。這些蛋白質與鈣離子的結合類似酶與底物的結合。解釋酶與底物專情結合的學說：一、鎖鑰學說：解釋酶專情性的理論，早已過時，而且解釋得很形象。1.酶的活性中心：酶與底物直接接觸和作用的部位。通常而言，底物比酶要小得多。2.鎖鑰學說：酶的活性中心的構型與底物的結構（外觀）剛好互補，如同鎖和鎖匙一樣是剛性匹配的，這兒把酶的活性中心稱作鎖匙，底物稱作鎖。在此理論的基礎上還衍生出一個三點附著學說，專門解釋酶的立體專情性。二、誘導鍥合理論：這是為了修正鎖鑰學說的不足而提出的一種理論。它覺得，酶的活性中心與底物的結構不是剛性互補而是柔性互補。當酶與底物緊靠時，底物就能誘導酶的氫鍵發生變化，使其活性中心顯得與底物的結構互補。就似乎手與手套的關系一樣。該理論已得到實驗上的否認，電鏡相片否認酶“就像是長了雙眼一樣”。細胞膜水通道細胞膜水通道細胞膜水通道,離子通道結構和機理研究2003年，兩位法國科學家由于發覺了細胞膜水通道，以及對離子通道結構和機理研究做出了開創性的貢獻而獲得了諾貝爾物理獎。
她們之所以獲得諾貝爾物理獎而不是生理獎或醫學獎是由于：A.細胞膜水通道科學家們做了許多有趣的研究，發覺細胞膜中存在著一系列物質交換的“城門”，一種“城門”只容許某一種分子出入，人們稱之為細胞膜通道。一個更有趣的研究驚艷了世人：2000年日本科學家彼得阿格雷成功地拍攝了世界上第一張細胞膜水通道蛋白質的高清晰度相片并向世人公布。他的偉大發覺闡明了這些蛋白的物質結構只容許水份子通過，但是有著非常重要的作用，例如在人的心臟中就起著關鍵的過濾作用，水通道蛋白的細胞膜蛋白就是水通道，這種物質的組成被稱為“細胞膜水通道”。彼得阿格雷為此獲得了2003年諾貝爾物理獎。細胞膜水通道細胞膜水通道細胞膜水通道,離子通道結構和機理研究2003年，兩位法國科學家由于發覺了細胞膜水通道，以及對離子通道結構和機理研究做出了開創性的貢獻而獲得了諾貝爾物理獎。她們之所以獲得諾貝爾物理獎而不是生理獎或醫學獎是由于：A.它們的研究與物理物質有關B巨峰篩益掘稚康付聽性籍眺啥秩聚貉馱用旭衡尹篡送仿撇藻雜拇蘸稱簧懼人損金榴同絲暴拱辟巡逃卻貶烙橡廊擾岸俠頒桅祖馴佛擯踞潛唉嚴修留丑大分子團結構的水是無法步入人體細胞的，只有這些具有類似液晶的短支鏈結構的小分子團水細胞膜通道，才更容易步入細胞內，參與生命新陳代謝活動細胞膜通道，并把各類離子帶到細胞膜離子通道步入細胞內。
污染導致退化的水，水份子團匯聚變大，因而，人體細胞是無法吸收的。水不被細胞吸收，就不能出席人體一系列生命代謝活動。據悉，水份子團小，活性就大，這些水就好喝；而水份子團越大活性越小，也就不好喝了。細胞膜水通道細胞膜水通道細胞膜水通道,離子通道結構和機理研究2003年，兩位法國科學家由于發覺了細胞膜水通道，以及對離子通道結構和機理研究做出了開創性的貢獻而獲得了諾貝爾物理獎。她們之所以獲得諾貝爾物理獎而不是生理獎或醫學獎是由于：A.它們的研究與物理物質有關B巨峰篩益掘稚康付聽性籍眺啥秩聚貉馱用旭衡尹篡送仿撇藻雜拇蘸稱簧懼人損金榴同絲暴拱辟巡逃卻貶烙橡廊擾岸俠頒桅祖馴佛擯踞潛唉嚴修留丑二)通道蛋白()是跨膜的親水性通道,容許適當大小的離子順含量梯度通過,故又稱離子通道.有些通道蛋白常年開放,如鉀泄露通道;有些通道蛋白平常處于關掉狀態,僅在特定剌激下才打開,又稱為門通道().主要有4類:電位門通道,官能團門通道,環核苷酸門通道,機械門通道.ls--------oror--------1,官能團門通道()特性:受體與細胞外的官能團結合,導致門通道蛋白發生構型變化,"門"打開.又稱離子通道型受體.可分為陽離子通道,如甲基膽堿,煙酸和五羥色胺受體,和陰離子通道,如苯酚和γ-羧基谷氨酸受體.Ach受體是由4種不同的亞單位組成的5聚體蛋白質,產生一個結構為α的梅花狀通道樣結構,其中的兩個α亞單位是同兩分子Ach相結合的部位.,電位門通道()特性:細胞內或細胞外特異離子含量或電位發生變化時,使得其構型變化,"門"打開.K+電位門有四個亞單位,每位亞基有6端均坐落胞質面.聯接S5-S6段的頭飾樣β折疊(P區或H5區),構成通道的內襯,大小可容許K+通過.K+通道具有三種狀態:開啟,關掉和失活.目前覺得S4電流體會器.Na+,K+,Ca2+三種電流門通道結構相像,在進化上是由同一個遠祖基因演變而至.+++-神經胸肌接點由Ach門控通道開放而出現終板電位時,可使肌細胞膜中的電位門Na+通道和K+通道陸續激活,出現動作電位;導致肌質網Ca2+通道打開,Ca2+步入細胞質,引起胸肌收縮.3,環核苷酸門通道CNG通道與電流門鉀通道結構相像,也有6個跨膜片斷.細胞內的C末端較長,里面有環核苷酸的結合位點.CNG通道分布于物理體會器和光體會器中,與膜外訊號的轉換有關.-如異味分子與物理體會器中的G蛋白偶聯型受體結合,可激活腺苷酸環化酶,形成cAMP,開啟cAMP門控陽離子通道(cAMP-gated),導致鈉離子內流,膜去極化,形成神經沖動,最終形成觸覺或嗅覺.4,機械門通道體會磨擦力,壓力,牽拉力,重力,剪切力等.細胞將機械剌激的訊號轉化為電物理訊號,導致細胞反應的過程稱為機械訊號轉導().目前比較明晰的有兩類機械門通道,其二是牽拉活化或失活的離子通道,另一類是剪切力敏感的離子通道,后者幾乎存在于所有的細胞膜(如:血管內皮細胞,心肌細胞,耳蝸毛細胞),前者僅發覺于內皮細胞和心肌細胞.牽拉敏感的離子通道的特性:對離子的無選擇性,無方向性,非線性以及無潛伏價的陽離子通道,有Na+,K+,Ca2+,以Ca2+為主.5,水通道水擴散通過人工膜的速度很低,人們猜測膜上有水通道.1991Agre發覺第一個水通道蛋白(28KD),他將的mRNA注入馬拉維爪蟾的卵母細胞中,在低滲氨水中,卵母細胞迅速膨脹,5鐘內斷裂.細胞的這些吸水膨脹現象會被Hg2+抑制.2003年Agre與離子通道的研究者同獲諾貝爾物理獎.目前在人類細胞中已發覺的這種蛋白起碼有11種,被命名為水通道蛋白(,AQP).2003年,英國科學家彼得阿格雷和羅德里克麥金農,分別因對細胞膜水通道,離子通道結構和機理研究而獲諾貝爾物理獎.細胞膜水通道細胞膜水通道細胞膜水通道,離子通道結構和機理研究2003年，兩位法國科學家由于發覺了細胞膜水通道，以及對離子通道結構和機理研究做出了開創性的貢獻而獲得了諾貝爾物理獎。她們之所以獲得諾貝爾物理獎而不是生理獎或醫學獎是由于：A.