上海時間2022年4月26日晚23點細胞膜蛋白，公司約請諾華首席科學家，喬納森.布魯克斯先生為您介紹諾華在G蛋白偶聯受體靶點抗原抗生素研制的前沿研究。屆時，公司首席科學家武世杰先生會為您詳盡介紹SPRm200系統。考慮到直播時間太晚的問題細胞膜蛋白，我司會對本次大會進行全程錄制，錄制后配上英文字幕再找時間線上播放，屆時我公司技術支持人員會為諸位老師詳盡解答。掃描下方二維碼完成注冊，即可與來自全球頂級的藥業公司科學家面對面交流。
G蛋白偶聯受體（GPCRs）是真核生物中最大，種類最多的膜受體，是一種跨膜蛋白。當絡合物與GPCR結合時，會造成GPCR構型的改變，并激活G蛋白。觸發朝向細胞風波的訊號級聯。目前共有小于270種GPCRs，它們具有廣泛的病癥原理，具有適宜用抗原靶點的特點，為癌癥、代謝性疾患、炎癥、纖維化、疼痛、腎病的醫治領域提供了最多的靶向。目前，在呼吸系統疾患、眼科、心血管適應癥和傳染病方面也有越來越多的潛在GPCR靶向被驗證。
抗原抗生素行業是近年發展極其迅猛的行業，早已在抗肺癌領域和自身免疫類領域的醫治搶占十分重要的位置。全球范圍內抗原抗生素市場龐大且未來市場寬廣，是生物藥業中復合下降率最高的一類抗生素。隨著抗原抗生素的深入研究與突破，其診治領域將會進一步擴大。抗原抗生素在選擇性、生物借助度、半衰期和效應功能方面具有許多優勢。
這么，怎樣在保持細胞膜完整狀態下，高效、快速、精準的剖析細胞膜上G蛋白偶聯受體與抗原抗生素間的互相作用呢？日本公司的儀器，“SPRm200-細胞膜蛋白原位分子互作系統”可以為您提供一站式解決方案，推動您的研究。
SPRm200系統將光學顯微鏡與SPR相結合，專為觀察和檢測細胞膜表面蛋白和其他目標分子結合親和力及動力學常數，為分子互相作用的研究開辟了新的前沿。SPRm200無需對觀察目標進行標記，可以實時定量的進行測量。可同時可視化觀察細胞結構和局部結合活性。無需提取細胞膜蛋白，即可在正常活細胞狀態下觀察和檢測抗生素和膜蛋白的實時互相作用。偵測器檢測每位象素的SPR響應，并將其映射到SPR圖象中。在每位象素處，記錄一個傳感器圖，因而提供更多的局部信息。SPRM使研究膜蛋白在其自然狀態下的多種表面結合和互相作用成為可能。
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