上海時間2022年4月26日晚23點(diǎn)細(xì)胞膜蛋白，公司約請諾華首席科學(xué)家，喬納森.布魯克斯先生為您介紹諾華在G蛋白偶聯(lián)受體靶點(diǎn)抗原抗生素研制的前沿研究。屆時，公司首席科學(xué)家武世杰先生會為您詳盡介紹SPRm200系統(tǒng)。考慮到直播時間太晚的問題細(xì)胞膜蛋白，我司會對本次大會進(jìn)行全程錄制，錄制后配上英文字幕再找時間線上播放，屆時我公司技術(shù)支持人員會為諸位老師詳盡解答。掃描下方二維碼完成注冊，即可與來自全球頂級的藥業(yè)公司科學(xué)家面對面交流。
G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）是真核生物中最大，種類最多的膜受體，是一種跨膜蛋白。當(dāng)絡(luò)合物與GPCR結(jié)合時，會造成GPCR構(gòu)型的改變，并激活G蛋白。觸發(fā)朝向細(xì)胞風(fēng)波的訊號級聯(lián)。目前共有小于270種GPCRs，它們具有廣泛的病癥原理，具有適宜用抗原靶點(diǎn)的特點(diǎn)，為癌癥、代謝性疾患、炎癥、纖維化、疼痛、腎病的醫(yī)治領(lǐng)域提供了最多的靶向。目前，在呼吸系統(tǒng)疾患、眼科、心血管適應(yīng)癥和傳染病方面也有越來越多的潛在GPCR靶向被驗(yàn)證。
抗原抗生素行業(yè)是近年發(fā)展極其迅猛的行業(yè)，早已在抗肺癌領(lǐng)域和自身免疫類領(lǐng)域的醫(yī)治搶占十分重要的位置。全球范圍內(nèi)抗原抗生素市場龐大且未來市場寬廣，是生物藥業(yè)中復(fù)合下降率最高的一類抗生素。隨著抗原抗生素的深入研究與突破，其診治領(lǐng)域?qū)M(jìn)一步擴(kuò)大。抗原抗生素在選擇性、生物借助度、半衰期和效應(yīng)功能方面具有許多優(yōu)勢。
這么，怎樣在保持細(xì)胞膜完整狀態(tài)下，高效、快速、精準(zhǔn)的剖析細(xì)胞膜上G蛋白偶聯(lián)受體與抗原抗生素間的互相作用呢？日本公司的儀器，“SPRm200-細(xì)胞膜蛋白原位分子互作系統(tǒng)”可以為您提供一站式解決方案，推動您的研究。
SPRm200系統(tǒng)將光學(xué)顯微鏡與SPR相結(jié)合，專為觀察和檢測細(xì)胞膜表面蛋白和其他目標(biāo)分子結(jié)合親和力及動力學(xué)常數(shù)，為分子互相作用的研究開辟了新的前沿。SPRm200無需對觀察目標(biāo)進(jìn)行標(biāo)記，可以實(shí)時定量的進(jìn)行測量。可同時可視化觀察細(xì)胞結(jié)構(gòu)和局部結(jié)合活性。無需提取細(xì)胞膜蛋白，即可在正常活細(xì)胞狀態(tài)下觀察和檢測抗生素和膜蛋白的實(shí)時互相作用。偵測器檢測每位象素的SPR響應(yīng)，并將其映射到SPR圖象中。在每位象素處，記錄一個傳感器圖，因而提供更多的局部信息。SPRM使研究膜蛋白在其自然狀態(tài)下的多種表面結(jié)合和互相作用成為可能。
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