2、影響折射率的主要原因分析
1.光與介質相互作用規律的解釋
1.1. 光的形成：光是帶電體（帶電粒子中的電子和質子、電子和質子組成的原子和分子等）在相對于觀察者不同運動狀態的情況下形成的電場和磁場。 當相對運動為脈動時，形成連續頻率的脈沖電磁場??； 當相對運動為固定頻率、共振區間的有規律運動時，形成單頻電磁場。
1.2. 光與介質的相互作用：由于光是帶電體形成的電場和磁場，因此帶電體遇到電場和磁場時會改變其運動狀態是不爭的事實。 因此，當光照射在介質上時，光形成的時變電場和磁場會引起介質中原子中的電子和原子核改變其運動狀態，并且狀態變化趨勢和方向電子和原子核正好相反。 這導致原子極化并成為隨時間變化的電偶極子，進而產生二次電場和磁場。 因此，經過介質界面反射、散射、折射的光實際上是介質界面上的原子被入射光偏振后形成的二次光。
1.3. 支持反射、折射和其他光為二次光的直接證據：
A、半波損耗：反射光的半波損耗證明反射光是介質中的原子被入射光偏振后形成的二次光。 由于原子偏振是由電子在電場和電場中正向運動引起的，其偏振方向正好與入射光的電場方向相反，因此偏振后形成的二次光之間的相位差為原子與入射光只是相差半個周期，產生所謂的半波損耗；
B、法拉第磁光效應：偏振光折射的法拉第磁光效應證明折射光也是介質偏振形成的二次光。 由于只有介質中的折射光才是原子極化過程中形成的二次光，因此這種效應可以解釋為：在原子極化過程中，原子中的電子會改變其運動狀態，在此期間過程中，電子會受到外部磁場的影響而改變運動方向，進而導致其形成的二次極化方向發生改變。 由于電子在外磁場中運動方向的變化是由外磁場決定的，因此法拉第磁光效應中極化的偏轉方向也是由外磁場的方向決定的。
C、超黑材料單縫實驗不存在衍射現象：楊發成先生的實驗證明，衍射光是單縫邊緣介質形成的二次光。 當單縫邊緣覆蓋超黑材料時，不會形成二次光，不會產生衍射現象。
2、決定介質折射率的主要因素分析
2.1、介質的組成
眾所周知，所有介質（物理物質）都是由數百種元素組成的不同分子組成的。 分子由不同的原子組成。 原子由原子核和原子核外的電子組成。 原子和分子主要是由一些最里面的電子同時圍繞兩個或多個原子核運動而形成的整體。 分子和分子實體也主要由分子最內層電子的相互交換和運動狀態決定。 例如石墨和金剛石，雖然都是由碳元素組成，但由于最內層電子交換和運動的不同，其化學性質存在巨大差異。
2.2. 決定介質折射率的主要因素
從介質的組成可以看出，決定介質折射率的主要因素應該是分子團、分子、原子和原子中電子和原子核的運動狀態和相互約束關系。 原子中最內層電子的運動狀態以及它們之間的約束關系應該是最重要的原因。 當光照射到介質上時，介質中的原子在光形成的時變電場和磁場的作用下，電子將向電場方向運動，原子核將向電場方向運動。電場方向相反，從而導致原子極化。
然而，由于原子最內層電子的運動狀態比外層電子的運動狀態更加復雜多變，因此很可能與其他相鄰原子核存在相互作用關系，從而產生軌跡相對復雜。 同時，介質中通常同時存在多個由多種類型的原子組成的分子，多個分子之間的相互作用產生一級分子簇系統。 這樣，光與介質相互作用時就會出現各種結果。
可見，光在介質內部的傳播速度應主要由兩個因素決定：一是單個分子團、分子、原子從偏振形成二次光所需的時間（△t0）（簡稱“偏振時間"）△t0"）；第二為單位寬度內需要偏振形成二次光的次數（N）（簡稱“偏振次數N”）。
假設真空中靜態參考系相對于光源的光速為C0，均勻介質內的光速為C1，則：C1=C0/(1+N△t0) (式1)
從（式1）可以看出，決定介質內部光速的主要因素有3個：一是真空中的光速C0，但由于分子團、分子、原子甚至電子的運動速度介質內部的速度比光速小兩個數量級C0以上，其不同的分子團、分子和原子同時向不同的方向運動，整體上效果會相互抵消。 因此，這個誘因可以看作是一個常數； 第二個是極化數N； 第三個是極化時間△t0。 也就是說：實際上決定介質內部光速的主要原因只有兩個。
由絕對折射率可得n=C0/C1：n=C0/C1=(1+N△t0) (式2)
因此，決定介質折射率的主要因素只有兩個：偏振數N和偏振時間Δt0。
3、影響極化數N的主要因素
3.1. 溫度的影響
介質溫度的升高會導致分子和原子之間的距離減小，自然會減少單位寬度內分子團、分子和原子的數量，偏振數N會減少，折射率也會降低隨溫度降低而降低；
3.2. 密度的影響
當材料的密度降低時，單位寬度內分子團、分子和原子的數量減少，偏振數N減少，折射率隨密度的降低而降低；
3.3. 壓力的影響
通常物質的密度隨著壓力的降低而降低，特別是氣態物質。 因此，當壓力減小時，分子簇、分子和原子之間的寬度變小光折射產生的原因，單位寬度上分子簇、分子和原子的數量會減少，偏振數N會減少，折射率也會隨著壓力的增大而減小。壓力降低。 減少;
3.4. 入射光波長的影響
入射光和二次光的波長越長，同時參與偏振并形成二次光的分子和原子就越多，偏振數N就會減少，折射率就會增加。
4、影響極化時間△t0的主要因素
4.1. 分子基團、分子和原子量的影響
隨著分子團簇、分子和原子的數量和質量減少，響應外場偏振和形成二次光的能力就會增強，偏振時間△t0越大，折射率越高；
4.2. 溫度的影響
當體溫升高時，分子團、分子和原子的熱運動平均速度增大，對外場偏振的響應能力下降，偏振時間Δt0減小，折射率增大；
4.3. 壓力的影響
當壓力增大時，分子簇、分子和原子之間的距離增大，相互約束越強，它們對外場偏振的響應能力越弱，偏振時間Δt0會減小，折射率增大；
4.4. 材料內部結構的影響
當物質內部結構不同時，就意味著分子、原子在空間中的排列和組合不同。 在相同波長的光作用下，同時參與偏振并形成二次光的分子和原子的總數和總質量也不同。 不同，折射率自然也不同。 結構越致密，折射率越高；
4.5. 波長的影響
波長越小，頻率越高，材料中的分子團、分子和原子在偏振時越難響應，偏振時間△t0越長，折射率越大。 反之，波長越大，折射率越小。
綜上所述，無論是空氣溫度、壓力、密度、物質結構，還是入射光的波長，都會直接或間接改變介質中分子團、分子和原子的分布、間距、運動狀態和完整性。方法。 發生變化，進而引起偏振時間Δt0或偏振次數N的變化，從而影響折射率。
3. 影響折射率主要因素的理論分析證據
1、溫度與折射率的關系
決定材料折射率的主要因素分析
折射率與溫度成正比，溫度越高，折射率越小。
2、壓力與折射率的關系
決定材料折射率的主要因素分析
折射率與浮力成反比，浮力越大，折射率越大。
3、密度與折射率的關系
決定材料折射率的主要因素分析
折射率與密度成反比，密度越大，折射率越大。
4、波長與折射率的關系
上圖1否定了：折射率與波長成正比，波長越長，折射率越小。
5、分子、原子量與折射率的關系
決定材料折射率的主要因素分析
盡管列出的透明材料的組成分子的分子量和原子數差異較大，且其密度分布也無規律，但單位寬度內分子數的立方根與折射率的比值（ J 欄）基本上（甲烷除外）隨著分子量（D 欄）的變化而減小，但后者的變化幅度（最大值與最小值之差的 1.42 倍）遠大于前者（最大值與最小值之差的 8.56 倍）。和最小值）。 可以看出，一方面，折射率與單位寬度分子數的立方根有一定的相關性：折射率與單位寬度分子數的立方根成反比； 另一方面，折射率與分子量也有一定的關系：分子量越小，折射率越小；分子量越小，折射率越小。
4.驗證確定折射率主要原因的方案
根據本文分析，折射率主要由分子簇、分子和原子偏振并形成二次光所需的時間Δt0以及分子簇單位寬度內偏振和形成二次光的次數N決定，分子和原子。
因此，這一觀點可以借助不同分子量的可壓縮氣態物質來驗證：借助單一二氧化碳在不同浮力和溫度常數下折射率的實測數據N)的變化規律； 然后用不同分子量的氣態物質重復實驗光折射產生的原因，即可得到折射率隨分子量的變化規律。 進一步，借助在相同水溫、相同壓力、不同分子量條件下測得的折射率數據，求出折射率以單個分子團、分子和分子發生極化所需的時間Δt0的值。可以得到原子形成二次光。 這樣就可以驗證(式2)的正確性和實用性。