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Paralemmin1抗體細胞膜調控蛋白Paralemmin1抗體

更新時間:2023-10-11 文章作者:佚名 信息來源:網絡整理 閱讀次數:

1抗體細胞膜調控蛋白1抗體mJX物理好資源網(原物理ok網)

SDS-PAGE因便于操作,而具有廣泛的用途,是許多研究領域的重要的剖析技術。1.蛋白質含量剖析;2.蛋白質剖析量的測定,按照遷移率大小測定蛋白質亞基的分子量;3.蛋白質含量的測定;4.蛋白質酯化的剖析;5.免疫沉淀蛋白的鑒別;6.免疫印跡的*步;7.蛋白質修飾的鑒別;8.分離和濃縮用于形成抗原的抗體;9.分離放射性標記的蛋白質;10.顯示小分子氨基酸。SDS-PAGE有效分離范圍取決于聚丙烯丙酯的含量和交聯度,其孔徑隨著雙丙烯丙酯與丙烯丙酯百分比的降低而降低,百分比接近于1:20時,孔徑達到小值。分子量高于10kD的小分子肽類,即使用較高含量的聚丙烯丙酯凝膠的SDS-PAGE也不能*分離,或是顯不出眾,或是顯帶較弱,帶型彌散。且分子量越小,療效也越差。為了能在SDS-PAGE上顯示測定小分子量的氨基酸,一般采取兩種方式:一是降低凝膠的含量和交聯度,在制膠時加入一些可以減少聚丙烯丙酯凝膠網限孔徑的溶質分子,使用尿素、甘油或蔗糖等物質;二是選擇緩沖液中的拖尾離子的種類和含量以達到改善氨基酸的分離療效。mJX物理好資源網(原物理ok網)

【規格】:0.5mg1mgmJX物理好資源網(原物理ok網)

【產品含量】:1mg/mlmJX物理好資源網(原物理ok網)

【純度】:≥96%mJX物理好資源網(原物理ok網)

【蛋白寬度】:FullmJX物理好資源網(原物理ok網)

【產品應用】:SDS-PAGE,blot,ELISA,,mJX物理好資源網(原物理ok網)

【保存條件】:Storeat-20°Cforoneyear.Theisatroomforatleastonemonthandforthanayearwhenkeptat-20°C.Upon,andstoreat-20°Cor-80°C.Avoid/thaw.mJX物理好資源網(原物理ok網)

【保質期】:2年本公司有同一產品適用于不同實驗的抗原。公司提供Elisa實驗配對抗原抗體,須要請或99咨詢。mJX物理好資源網(原物理ok網)

ELISA的基礎是抗體或抗原的液相化及抗體或抗原的酶標記。結合在液相載體表面的抗體或抗原仍保持其免疫學活性,酶標記的抗體或抗原既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗原或抗體)與液相載體表面的抗體或抗原起反應。用漂洗的方式使液相載體上形成的抗體抗原復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗體或抗原,也通過反應而結合在液相載體上。此時液相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比列。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可依照呈色的深淺進行定性或定量剖析。因為酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結果,使測定方式達到很高的敏感度。ELISA可用于測定抗體,也可用于測定抗原。mJX物理好資源網(原物理ok網)

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SDS-PAGE蛋白質是兩性電解質細胞膜抗原,在一定的pH條件下解離而帶電荷。當堿液的pH小于蛋白質的等電點(pI)時,蛋白質本身帶負電,在電場少將向負極聯通;當堿液的pH大于蛋白質的等電點時,蛋白質帶正電,在電場少將向正極聯通;蛋白質在特定電場中聯通的速率取決于其本身所帶的凈電荷的多少、蛋白質顆粒的大小和分子形狀、電場硬度等。不同蛋白質具有不同的等電點,在步入分離膠后,各類蛋白質因為所帶的靜電荷不同,而有不同的遷移率。因為在聚丙烯丙酯凝膠電泳中存在的濃縮效應,分子篩效應及電荷效應,使不同的蛋白質在同一電場中達到有效的分離。在聚丙烯丙酯凝膠中加入一定含量的十二羰基硝酸鈉(SDS)細胞膜抗原,因為SDS帶有大量的負電荷,且這些陰離子表面活性劑能使蛋白質變性,非常是在強還原劑如過氧乙酸存在下,蛋白質分子內的二硫鍵被還原,肽鏈*伸展,使蛋白質分子與SDS充分結合,產生帶負電性的蛋白質—SDS復合物;此時,蛋白質分子上所帶的負電荷量遠遠超過蛋白質分子原有的電荷量,掩藏了不同蛋白質間所帶電荷上的差別。蛋白質分子量愈小,在電場中聯通得愈快;反之,愈慢。mJX物理好資源網(原物理ok網)

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