論文摘要
細(xì)胞膜色譜法的優(yōu)勢是最大限度地保持了細(xì)胞膜的整體性和膜受體的立體結(jié)構(gòu)和活性。抗生素與細(xì)胞膜及膜受體間的立體作用（疏水性、電荷、氫鍵）將會不同程度地通過色譜的各類表征參數(shù)定量反映。細(xì)胞膜色譜法無須放射性官能團(tuán)標(biāo)記,膜受體處于自然活性狀態(tài)細(xì)胞膜色譜,不用制備人工膜,簡便易行,一個細(xì)胞膜色譜柱可反復(fù)應(yīng)用,提升了工作效率。并且細(xì)胞膜色譜法對固定相的制備、色譜柱流動相、pH、柱溫等要求嚴(yán)苛。本文的創(chuàng)新點(diǎn)在于細(xì)胞膜色譜,借助溶膠-凝膠技術(shù)制備細(xì)胞膜載體,通過毛細(xì)管電泳法研究不同細(xì)胞膜和抗生素的互相作用以及毛細(xì)管細(xì)胞膜色譜法在β-內(nèi)丙酯藥物分離中的應(yīng)用。全文分為三部份：第一章：介紹了毛細(xì)管電泳原理及應(yīng)用,溶膠-凝膠技術(shù)及應(yīng)用,生物色譜在抗生素剖析中的應(yīng)用。第二章：毛細(xì)管電泳方式研究了細(xì)胞膜和β-內(nèi)丙酯抗生素的互相作用,探求了毛細(xì)管細(xì)胞膜色譜在研究抗生素和細(xì)胞膜互相作用,新藥篩選方面的應(yīng)用性。實(shí)驗(yàn)高考察了細(xì)胞膜涂膠量、緩沖液pH、細(xì)胞膜種類（人紅細(xì)胞、小鼠紅細(xì)胞、S-180細(xì)胞）對抗生素保留因子的影響。第三章：借助毛細(xì)管細(xì)胞膜色譜法對β-內(nèi)丙酯藥物進(jìn)行分離,考察了各類誘因?qū)股胤蛛x的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,毛細(xì)管細(xì)胞膜色譜法可以直接用于研究抗生素與生物膜的互相作用,由此得到的色譜參數(shù)對研究抗生素作用機(jī)理和新藥開發(fā)與篩選有重要的參考價值。
論文目錄
摘要第1章總論1.1毛細(xì)管電泳發(fā)展歷程1.2毛細(xì)管電泳的基本分離原理以及分離模式1.2.1毛細(xì)管區(qū)帶電泳（CZE）1.2.2毛細(xì)管凝膠電泳（CGE）1.2.3絡(luò)合物電動毛細(xì)管色譜（MECC）1.2.4毛細(xì)管等電聚焦（CIEF）1.2.5毛細(xì)管等速電泳（CITP）1.2.6毛細(xì)管電色譜（CEC）1.3溶膠-凝膠技術(shù)1.3.1制備開管毛細(xì)管液相色譜柱的應(yīng)用1.3.2制備開管毛細(xì)管氣相色譜柱的應(yīng)用1.3.3制備開管毛細(xì)管電泳柱及電色譜柱的應(yīng)用1.4生物色譜法1.4.1分子生物色譜法（）1.4.2細(xì)胞膜色譜法（）1.4.3細(xì)胞生物色譜法（Cell）第2章毛細(xì)管電泳方式研究細(xì)胞膜和抗生素的互相作用2.1序言2.2實(shí)驗(yàn)部份2.2.1主要的儀器與試劑2.2.2應(yīng)用公式2.2.3實(shí)驗(yàn)過程2.3結(jié)果與討論2.3.1電泳電流2.3.2緩沖堿液的含量2.3.3細(xì)胞膜固定于毛細(xì)管內(nèi)壁的機(jī)制2.3.4HG-560/TMOS含量比對溶膠-凝膠反應(yīng)的影響2.3.5細(xì)胞膜涂膠量對抗生素保留行為的影響2.3.6緩沖液pH值對藥物抗生素保留行為的影響2.3.7細(xì)胞膜種類對藥物抗生素保留行為的影響2.3.8木柱的穩(wěn)定性的考察2.4推論第3章毛細(xì)管細(xì)胞膜色譜在β-內(nèi)丙酯藥物分離中的應(yīng)用3.1序言3.2實(shí)驗(yàn)部份3.2.1主要的儀器與試劑3.2.2實(shí)驗(yàn)過程3.3結(jié)果與討論3.3.1細(xì)胞膜對藥物抗生素保留行為的影響3.3.2細(xì)胞膜涂膠量對抗生素分離的影響3.3.3背景緩沖液pH值對抗生素分離的影響3.3.4細(xì)胞膜種類對抗生素分離的影響3.3.5細(xì)胞膜柱再現(xiàn)性的考察3.4推論參考文獻(xiàn)碩士研究生期間發(fā)表和待發(fā)表論文致謝
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標(biāo)簽：生物色譜論文;毛細(xì)管電泳論文;溶膠凝膠技術(shù)論文;內(nèi)丙酯藥物論文;
