細胞膜上的水通道——2003年諾貝爾物理獎工作介紹生理科學進展20o7年第38003年諾貝爾物理獎工作介紹2003年生物物理系的院長,以日第15屆世界毒理學會議在南京舉行,現為醫學中心副院長,細胞生物學系的院長也應邀參加水通道的發覺過程,院士的研究工作,以圖院長左圖為院長的諾貝爾獎證書;下圖為院士在斯德哥爾摩音樂廳從日本國王卡爾十,早年的研究1974年至1975年,在毒理學系的實驗室進行博士后的研究。1984年,Peter在rsity的g構建了第一個自己的實驗室。當時作為血液學家,Peter和助手—mos開始研究球狀紅細胞增多癥(),并分別與1985年和1986年在和上發表了相關文章,證明血影蛋2O世紀2O年代,隨著對細胞膜的脂類雙分子都容許水的簡單擴散。
不同組織的Pd值不同,但變異不大。Pd值較低,約為101xm/s,并呈現出溫Pd值近似為1則表明水的跨膜運動是通過簡單擴象,如尿的濃縮,Pf/Pd1時水的轉運,及有些細如腎小管,唾液腺,紅細胞中。Macey等進一步證種對汞劑型敏感的水通道蛋白L3j。l~’/Pd遠遠大問題。在Peter之前,一些科學家曾企圖克隆水通標記了陰離子交換蛋白(波長3),Benga三,第一個水通道蛋白——AQP1的發覺1988年還是一名血液病學家,當時他正在研究Rh血型抗體,打算增強小鼠體內的抗原數目以改變部份純化的Rh氨基酸的性質。在分離Rh氨基酸(32kD)時細胞膜水通道,同時得到了一個分子量稍小的28kD蛋白。由于這兩種蛋白的一些物化和生化性質相像,故開始時覺得28KD是Rh氨基酸的裂解物。而后實驗室的博士后和助手采用去垢劑的方式純化這些28kD的不連續的條帶。此蛋白與一100個28kD的拷貝。純化的小鼠腎組織28kD與小鼠紅細胞28kD十分相像。人腎組織28kD抗原免疫但是在后續的研究中,和two—dimen生理科學進展2007年第aps均表明Rh氨基酸和28kD蛋白顯存在5KD的甲基末端區域。
28kD紅細胞跨膜蛋白有兩種方式,28kD和。多項研究否認28kD和蛋白共同組成一個四亞基低聚物。純化的28kD甲基端前35個多肽殘基序列與26kD的鞏膜主要內部蛋白有37%的相像。。。實驗室的博士后等從一個人骨髓的cDNA文庫中克隆和分離了28kD蛋白的cDNA【。它的編碼區對應的是一個269個多肽膜區域,兩個可能的膜外N一糖基化位點,甲基端和谷氨酸和谷氨酸(NPA)序列。28kD與已知的所有MIP蛋白家族有同源性。nof細胞通過MIP26吸收組織。MIP膜蛋白在多個物種中有分布。28kD蛋白最初被稱為,即分子量為28kD的通道構成整合膜蛋白。檢索遺傳學的菌和動物中都存在類似的序列。這種線索進一步提示,這個28kD蛋白可能在水轉運的細胞模型。加洲學院醫學部的院士實驗室在1990年做過研究,向南非爪蟾卵母細胞中微私密性Pf值。結果顯示,來自紅細胞,腎近曲小管mRNA注入爪蟾卵母細胞也可用于研究水通道克隆抒發。1991年院士實驗室又借助—技術做實驗j。
她們測量小鼠紅細胞滲透水私密性Pf值,HgC1等物質對Pf物紅細胞中,小鼠紅細胞的Pf值最大,而在已研究生理科學進展2007年第38物質中HgC1:對Pf的抑制作用最強。觀察美洲爪蟾卵母細胞注入50nl水或則注入小鼠網織紅細胞HgC1等物質對Pf值的影響以及反應自由能Ea分裂mRNA的爪蟾卵母細胞中水通道的特點相像,1992年,及其在霍普金斯學院的同學協作,測試了28kD蛋白可能的水轉母細胞注射水,實驗卵母細胞注射2ng的南非爪蟾卵母細胞注入的cRNA后水轉運變化圖注射及僅注射等量溶劑的爪蟾卵母細胞轉移至低滲氨水中3分鐘后,對照組(左)不膨脹,實驗組(右)膨脹等(1992),在霍普金斯本科一性轉運水的特點而不是誘導或調控爪等(1994)細胞膜水通道,在英國奧爾胡白時,膜的內部就可看到許多半徑0。01的小洞。隨即,實驗室又對人的AQP1基因序列進行了研究。實驗顯示,AQP1有四個外顯子,