實驗材料對數生長期肺癌細胞試劑、試劑盒PBS游離5NSA儀器、耗材毛細管離心機離心管試管燒瓶電子載流子共振儀膜的流動性是生物膜結構的基本特點之一，主要指膜脂肪酸鏈部份及膜蛋白的運動狀態。膜脂質分子在相變氣溫以上條件下主要有側向擴散、旋轉、左右搖擺、伸縮振蕩、翻轉及異化運動等形式。膜蛋白的運動形式大體分為側向及旋轉運動，主要受脂類雙分子層的影響。脂肪酸不飽和鍵濃度和鏈的寬度顯著影響著膜脂流動性，不飽和鍵的存在會增加膜脂分子間排列的有序性，進而降低膜的流動性，短鏈能減少脂肪酸鏈尾部互相作用，在相變室溫下，不便于凝集，再者，脂肪酸烴鏈圍繞C-C鍵由全反式構象到歪扭()的旋轉異構運動，也可使流動性加強。生物膜適合的流動性是彰顯生物膜正常功能的必要條件，在一定范圍內細胞膜流動性，膜流動性降低，有利于膜中酶分子的擴散和旋轉運動，使酶活性降低。一些載體蛋白分子的運動性也取決于膜中脂質分子的流動性。研究發覺病變對放療抗生素形成的耐藥性主要與細胞膜......閱讀全文
細胞膜流動性測定實驗_電子載流子共振法
實驗材料對數生長期肺癌細胞試劑、試劑盒PBS游離5NSA儀器、耗材毛細管離心機離心管試管燒瓶電子載流子共振儀膜的流動性是生物膜結構的基本特點之一，主要指膜脂肪酸鏈部份及膜蛋白的運動狀態。膜脂質分子在相變氣溫以上條件下主要有側向擴散、旋轉、左右搖擺、伸縮振蕩、翻轉及異化運動等形式。膜蛋白的運動形式大體分
細胞膜流動性測定實驗
螢光探針標記法實驗方式原理常用于研究膜脂流動性的螢光探針為1,6-二甲基-1,3,5-己三烯（DPH）。DPH摻入到細胞膜脂烴鏈區后，介質黏度降低，順反異
細胞膜流動性測定實驗
螢光探針標記法實驗方式原理常用于研究膜脂流動性的螢光探針為1,6-二甲基-1,3,5-己三烯（DPH）。DPH摻入到細胞膜脂烴鏈區后，介質黏度降低，順反異
細胞膜流動性測定實驗
實驗方式原理常用于研究膜脂流動性的螢光探針為1,6-二甲基-1,3,5-己三烯（DPH）。DPH摻入到細胞膜脂烴鏈區后，介質黏度降低，順反異構遭到抑制，成為惟一能發光的全反構象。實驗材料病變細胞試劑、試劑盒乙酸鹽緩沖液DPH儀器、耗材螢光分光光度計離心機實驗步驟1.取對數生長期的病變細
細胞膜流動性測定
螢光探針標記法電子載流子共振法實驗材料對數生長期肺癌細胞試劑、試劑盒
細胞膜流動性測定實驗_螢光探針標記法
實驗方式原理常用于研究膜脂流動性的螢光探針為1,6-二甲基-1,3,5-己三烯（DPH）。DPH摻入到細胞膜脂烴鏈區后，介質黏度降低，順反異構遭到抑制，成為惟一能發光的全反構象。實驗材料癌癥細胞試劑、試劑盒乙酸鹽緩沖液DPH儀器、耗材螢光分光光度計離心機實驗步驟1.取對數生長期的癌癥細胞，以pH
LSCM細胞膜流動性
細胞膜流動性采用螢光光漂白恢復(FRAP)技術還可對細胞膜流動性進行研究。借助NBD-C6-HPC螢光探針標記細胞膜磷脂，之后用高硬度的激光束照射活細胞膜表面的某一區域(1～2μm)，使該區域的螢光淬滅或漂白，再用較弱的激光束照射該區域?？蓽y量到細胞膜上其他地方未被漂白的螢光探針流動到漂白區域時
關于細胞膜的流動性的介紹
細胞膜是由磷脂雙分子層和鑲嵌、貫穿在其中及吸附在其表面的蛋白質組成的，磷脂雙分子層疏水的尾部在內，親水臉部在外。磷脂由分子層構成了膜的基本支架,這個支架不是靜止的。磷脂雙分子層是重油般的液體,具有流動性.蛋白質分子有的鑲在磷脂分子層表面,有的部份或全部嵌入磷脂雙分子層中,有的縱貫整個磷脂雙分子層
血壓測定實驗——酶法
實驗方式原理尿酸中β－Ｄ獼猴桃糖在獼猴桃糖氧化酶催化下，氧化成獼猴桃糖酸，并形成二溴化氫，二溴化氫在二溴化物酶催化下，氧化氧的受體——鄰聯甲酰氯形成有色化合物。在有足夠的獼猴桃糖氧化酶和二溴化物酶存在下細胞膜流動性，產生有色化合物的量和藍莓糖的量成反比，并在625nm處有最大吸收。實驗材料獼猴桃糖試劑、試劑盒鄰聯甲酰氯
臨床物理檢測方式介紹--紅細胞變型性
紅細胞變型性介紹：紅細胞變型性是影響血液表觀粘度和體內微循環有效灌注的重要誘因之一。同時又是紅細胞壽命的重要決定誘因。紅細胞變型性是由細胞膜的黏彈性、胞漿的粘度(內粘度)、細胞的幾何形狀等細胞內在誘因決定的。據悉紊流切撓度、pH、滲透壓、溫度等外部誘因對紅細胞變型也有影響，因而在作紅細胞變型檢測