時間：時間：1919世紀末世紀末年年人物：人物：歐文頓歐文頓(E.(E.））實驗：實驗：用用多種物質(zhì)對多種物質(zhì)對動物細胞的動物細胞的私密性私密性進行上進行上萬次的實驗。萬次的實驗。細胞膜對不同物質(zhì)細胞膜對不同物質(zhì)的私密性是不一樣的：的私密性是不一樣的：溶溶于脂類的物質(zhì)比不溶于脂于脂類的物質(zhì)比不溶于脂類的物質(zhì)更容易通過細胞質(zhì)的物質(zhì)更容易通過細胞脂胺類物質(zhì)1、對生物膜成份的探求——脂質(zhì)資料1假說：假說：組成的發(fā)覺發(fā)覺::科學(xué)家在實驗中發(fā)覺：細胞膜不但會被溶化脂類的物質(zhì)溶化，也會被蛋白酶(能專情地分解蛋白質(zhì)的物質(zhì))分解。按照實驗現(xiàn)象,你對膜物理成份在種類上認識是否還有新的推論?問題闡述：得出推論：生物膜中可能還富含蛋白質(zhì)2、對生物膜成份的探求——蛋白質(zhì)資料2脂類分子與蛋白質(zhì)脂類分子與蛋白質(zhì)在膜中怎樣排列11、單層磷脂分子、單層磷脂分子::在空氣在空氣--水界面上；水界面上；完全浸入在水底。完全浸入在水底。22、結(jié)合人體組織細胞、結(jié)合人體組織細胞內(nèi)、外環(huán)境（如下圖）內(nèi)、外環(huán)境（如下圖），預(yù)測細胞膜中磷脂的，預(yù)測細胞膜中磷脂的排列方法。排列形式。
時間：時間：年年人物：人物：法國科學(xué)家法國科學(xué)家和和實驗：實驗：用乙醇從紅細胞中抽提出用乙醇從紅細胞中抽提出脂類，在空氣空氣——水界面上描畫成單分子層，水界面上描畫成單分子層，測得單分子層的面積恰為紅細胞表面積的兩倍。膜中脂類分子排列為連續(xù)兩層資料33、對生物膜結(jié)構(gòu)的探求——磷脂雙分子層推論：資料4：羅伯特森的實驗電子顯微鏡是用電子束照射被檢樣品細胞膜的流動鑲嵌模型，因為電子與不同物質(zhì)發(fā)生碰撞而形成不同散射度。因蛋白質(zhì)電纖薄切塊技術(shù)獲得的細胞膜相片生物膜是由“蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)”構(gòu)成的三層靜態(tài)統(tǒng)一結(jié)構(gòu)（披薩模型）。4.對生物膜構(gòu)架的探求——脂質(zhì)和蛋白質(zhì)的排布方法（一）假說：10標本用干冰等冰凍。后用冷刀斷掉，升溫后曝露破裂面。蛋白質(zhì)(在磷脂雙分子層中。蛋白質(zhì)在膜中的分布是（5.對生物膜構(gòu)架的探求——脂質(zhì)和蛋白質(zhì)的排布方法（二）資料5.冰凍刻蝕電子顯微法不對稱鑲在、嵌入、橫跨11121.哪些是傳統(tǒng)機械鍵盤設(shè)計？傳統(tǒng)的機械鍵盤設(shè)計是須要自動按壓按鈕打動PCBA上的開關(guān)按鈕來實現(xiàn)功能的一種設(shè)計方法。傳統(tǒng)機械鍵盤設(shè)計要點：1.合理的選擇鍵盤的類型，盡量選擇平頭類的鍵盤，以防鍵盤塌陷。
2.開關(guān)按鈕和塑料鍵盤設(shè)計間隙建議留0.05~0.1mm，以防鍵盤死鍵。3.要考慮成形工藝，合理估算累積公差，以防鍵盤手感不良。傳統(tǒng)機械鍵盤結(jié)構(gòu)層圖：鍵盤開關(guān)鍵時間時間：：年年人物實驗實驗：將人和鼠的細胞膜：將人和鼠的細胞膜蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)用不同螢光顏料標記后融合。用不同螢光顏料標記后融合。推論：細胞膜具有一定的流動性人細胞鼠細胞熒光標記膜蛋白誘導(dǎo)融合40分鐘后37資料6：人-鼠細胞融合實驗6.新技術(shù)帶來新模型（一）157.新技術(shù)帶來新模型（二）資料7：時間：1972年人物：桑格和尼克森假說：流動鑲嵌模型1、生物膜的主要成份是磷脂和蛋白質(zhì)2、磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架。3、蛋白質(zhì)分子有的鑲在磷脂雙分子層表面，有的部份或全部嵌入磷脂雙分子層中，有的橫貫整個磷脂雙分子層。4、磷脂分子和蛋白質(zhì)分子都不是靜止不動的,而是具有一定的流動性。161、在生物膜模型的構(gòu)建和建立過程中，你遭到什么啟示?思索思索2、生物膜的流動鑲嵌模型是否已完美無缺？談?wù)勀愕南敕āＩ锬さ牧鲃予偳赌Ｐ筒豢赡芡昝罒o缺。人類對自然界的認識永無止境，隨著實驗技術(shù)的不斷創(chuàng)新和改進，對膜的研究將愈加細致入微細胞膜的流動鑲嵌模型，對膜結(jié)構(gòu)的進一步認識將能更健全地解釋細胞膜的各類功能，不斷建立和發(fā)展流動鑲嵌模型.科學(xué)研究的辛酸歷程;2.告訴我們構(gòu)建模型的通常技巧;3.實驗技術(shù)的進步促進科學(xué)發(fā)展;4.結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)；5.科學(xué)理論是在不斷修正中建立的。
17時間和人物歷史風波歷史推論多種物質(zhì)對膜私密性實驗對紅細胞膜物理剖析紅細胞膜的脂類描畫成雙層分子的面積是原膜表面積的兩倍三層結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)人、鼠細胞融合實驗。新的觀察和實驗證據(jù)的基礎(chǔ)上，提出分子結(jié)構(gòu)模型。膜中含脂類和蛋白質(zhì)脂類單層結(jié)構(gòu)膜具流動性流動鑲嵌模型1972，桑格和尼克森1970年1959年，羅伯特森1925年，兩位法國科學(xué)家20世紀初19世紀末歐文頓列表總結(jié)：生物膜結(jié)構(gòu)的探究歷程18概念圖小結(jié)生物膜結(jié)構(gòu)特征功能特性結(jié)構(gòu)組成結(jié)構(gòu)探究歷程決定流動性選擇透過性磷脂雙分子層蛋白質(zhì)分子19203.在人和鼠的細胞融合實驗中，用兩種螢光物分別標記兩種抗原，使之分別結(jié)合到鼠和人的細胞膜表面抗體物質(zhì)上（如右圖）。實驗結(jié)果表明，細胞開始融合時，人、鼠細胞的表面抗體“涇渭分明”，各自只分布于各自的細胞表面；但在融合以后，兩種抗體就平均地分布在融合細胞的表面了。請剖析回答下邊的問題。細胞融合的實驗表明了組成細胞膜的分子是可以運動的，由此也證明了細胞膜具有的特征。蛋白質(zhì)流動性蛋白質(zhì)流動性不溶于脂類的物質(zhì)不溶于脂類的物質(zhì)溶于脂類的物質(zhì)溶于脂類的物質(zhì)細胞膜細胞膜24
