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細(xì)胞膜流動鑲嵌模型公開課.ppt27頁

更新時(shí)間:2023-11-09 文章作者:佚名 信息來源:網(wǎng)絡(luò)整理 閱讀次數(shù):

第二節(jié)生物膜的流動鑲嵌模型吳玉婷提問:為何生物膜才能控制物質(zhì)的進(jìn)出呢?這與生物膜的結(jié)構(gòu)有哪些關(guān)系?思索:結(jié)合磷脂分子的結(jié)構(gòu)特征和所處環(huán)境,討論畫出雙層磷脂分子在空氣——水界面的排列方法。討論:若用玻璃棒攪亂,磷脂分子會步入水底,集聚產(chǎn)生許多小球形脂滴,請朋友們互相討論思索磷脂分子是怎樣排布產(chǎn)生脂滴的?時(shí)間:1925年實(shí)驗(yàn):法國科學(xué)家戈特和格倫德用乙醇(一種有機(jī)溶劑,可以溶化脂類)從人的紅細(xì)胞膜中提取脂類,在空氣-水界面上描畫成單分子層,測得單分子層的面積約為紅細(xì)胞表面積的2倍。推論:“蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)”三明治結(jié)構(gòu)模型有哪些不足?**物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)奶匦裕?.水份子可以自由通過;2.細(xì)胞要選擇吸收的離子和小分子;3.其他的離子、小分子和大分子。推論:細(xì)胞膜和其他生物膜都是。回顧順含量梯度可以通過不能通過選擇透過性膜細(xì)胞膜的組成成份及其比列,各類成份在細(xì)胞膜中的分布情況。1對細(xì)胞膜主要物理成份的探求對生物膜結(jié)構(gòu)的探求歷程(以細(xì)胞膜為例)資料一資料二2建立細(xì)胞膜分子結(jié)構(gòu)模型資料三細(xì)胞膜中的脂類排列為連續(xù)的兩層資料五蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)三層靜態(tài)結(jié)構(gòu)資料六蛋白質(zhì)可深入脂單層且分布不均勻資料七細(xì)胞膜具有一定的流動性流動鑲嵌模型脂類、蛋白質(zhì)資料四●●不溶于脂類的物質(zhì)溶于脂類的物質(zhì)細(xì)胞膜●●●●●●●●時(shí)間:19世紀(jì)末(1895年)實(shí)驗(yàn):歐文頓用500多種物理物質(zhì)對動物細(xì)胞的私密性進(jìn)行上萬次實(shí)驗(yàn),發(fā)覺可以溶于脂類的物質(zhì)比不能溶于脂類的物質(zhì)更容易通過細(xì)胞膜。NCs物理好資源網(wǎng)(原物理ok網(wǎng))

細(xì)胞膜的流動鑲嵌模型制作_流動鑲嵌模型是細(xì)胞膜嗎_細(xì)胞膜的流動鑲嵌模型NCs物理好資源網(wǎng)(原物理ok網(wǎng))

探求細(xì)胞膜的主要物理成份(資料一)提出:膜是由脂類組成的。紅細(xì)胞的細(xì)胞膜探求細(xì)胞膜的主要物理成份時(shí)間:20世紀(jì)初實(shí)驗(yàn):科學(xué)家將膜從喂奶植物的紅細(xì)胞中分離下來,發(fā)覺細(xì)胞膜不但會被溶化脂類的溶劑溶化,還可以被蛋白酶分解。(資料二)提出:膜的主要成份是脂類和蛋白質(zhì)。磷脂是一種由甘油、脂肪酸和乙酸所組成的分子,乙酸“頭”部是親水的,脂肪酸“尾”部是疏水的。建立細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)模型(磷脂的排布)(資料三)疏水尾部背部親水時(shí)間:1917年實(shí)驗(yàn):朗姆瓦將磷脂溶于苯和水底,當(dāng)苯揮發(fā)完之后,磷脂分子在空氣與水的界面上分布散亂,經(jīng)過推擠排列成了雙層,并且每位磷脂分子的腹部溶入水底,尾部浮于海面。按照細(xì)胞膜所處的內(nèi)外環(huán)境,你覺得細(xì)胞膜上的磷脂分子應(yīng)當(dāng)如何排列?細(xì)胞膜中的脂類(磷脂)分子排列為連續(xù)的兩層。(資料四)建立細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)模型(磷脂的排布)時(shí)間:1959年實(shí)驗(yàn):羅伯特森在電鏡下見到細(xì)胞膜清晰的暗—亮—暗的三層結(jié)構(gòu)。小資料(關(guān)于電鏡成像)電子束照射大分子物質(zhì)散射度高細(xì)胞膜的流動鑲嵌模型,呈暗帶;照射小分子物質(zhì),散射度低,呈亮帶。建立細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)模型(蛋白質(zhì)的排布)(資料五)羅伯特森觀點(diǎn):①蛋白質(zhì)分子都鑲在磷脂雙分子層的外側(cè),所有膜長度相同。NCs物理好資源網(wǎng)(原物理ok網(wǎng))

②蛋白質(zhì)分子和磷脂分子都是靜止不動的。單位膜模型:“蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)”靜態(tài)模型暗亮暗把生物膜描述為靜態(tài)的剛性結(jié)構(gòu),這或許與膜功能的多樣性相矛盾。變形蟲的變型運(yùn)動白細(xì)胞吞噬細(xì)菌時(shí)間:1970年實(shí)驗(yàn):科學(xué)家將人和鼠的細(xì)胞膜用不同的螢光顏料標(biāo)計(jì)細(xì)胞表面蛋白質(zhì),誘導(dǎo)兩種細(xì)胞融合,雜交細(xì)胞的一半腫脹色螢光、另一半發(fā)紅色螢光,放置一段時(shí)間后發(fā)覺兩種螢光均勻分布。(資料六)探究細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)冰凍刻蝕電鏡技術(shù)觀察的蛋白質(zhì)分布模型標(biāo)本用干冰(液氮)冰凍后用冷刀斷掉細(xì)胞膜的流動鑲嵌模型,升溫后曝露破裂面。蛋白質(zhì)、、在磷脂雙分子層中鑲在貫串嵌入大鼠肝細(xì)胞膜冰凍刻蝕的電鏡相片冰凍刻蝕電子顯微法(資料七)細(xì)胞膜外表,有一層由細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)與脂類結(jié)合產(chǎn)生的糖蛋白,叫糖被。具有保護(hù)、潤滑、細(xì)胞辨識等作用。流動鑲嵌模型的基本內(nèi)容:1、生物膜NCs物理好資源網(wǎng)(原物理ok網(wǎng))

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